Làm thế nào để tiêm hai mũi Cronavirus hiệu quả nhất? Mất bao lâu để phát triển kháng thể? Thời gian bảo vệ như thế nào?-- Yang Xiaoming, Chủ tịch Tập đoàn Sinh học Sinopharm Trung Quốc, giải thích trọng tâm của việc tiêm chủng

Kể từ ngày 15 tháng 12 năm ngoái, Trung Quốc đã chính thức tiến hành tiêm vắc xin ngừa vi-rút corona cho nhóm đối tượng đích. Có bất kỳ phản ứng bất lợi nghiêm trọng nào ở nhóm dân số mới được tiêm chủng trong tháng qua không? Khoảng cách hiệu quả nhất giữa hai lần tiêm là bao nhiêu? Mất bao nhiêu ngày để tạo ra kháng thể? Thời gian bảo vệ như thế nào? Có sự khác biệt về tác dụng của việc tiêm chủng ở các độ tuổi khác nhau không?...Xinhua đã phỏng vấn Yang Xiaoming, Chủ tịch Công ty TNHH Công nghệ sinh học Sinopharm Trung Quốc, trong một cuộc phỏng vấn độc quyền với công chúng về câu hỏi về vắc xin được công bố rộng rãi.

Q: Vào cuối tháng 12, tập đoàn y học quốc gia Trung Quốc do Bắc Kinh công bố giai đoạn xem xét dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, kết quả cho thấy chương trình miễn dịch sau hai liều, tỷ lệ dương tính với kháng thể trung hòa là 99,52%, hiệu quả bảo vệ của vắc xin là 79,34%. Làm thế nào để hiểu tính hợp lệ của hai tuyên bố dữ liệu?

A: Kháng thể trung hòa có thể được hiểu phổ biến là kháng thể có thể chống lại mầm bệnh và là cơ sở để bảo vệ vắc xin. Tỷ lệ chuyển đổi dương tính của kháng thể trung hòa 99,52% có nghĩa là 99,52% đối tượng được tiêm hai liều vắc xin đã phát triển kháng thể trung hòa. Tuy nhiên, việc sản xuất kháng thể trung hòa không có nghĩa là vắc xin có tác dụng bảo vệ. Cần có nồng độ kháng thể hiệu quả. Tùy thuộc vào sự khác biệt của từng cá nhân, cùng một nồng độ kháng thể có thể có tác dụng bảo vệ khác nhau đối với những người khác nhau. Hiệu quả bảo vệ là 79,34%, nghĩa là 79,34% đối tượng được vắc xin bảo vệ.

Có sự khác biệt về tiêu chí và quy trình chẩn đoán ca bệnh giữa các quốc gia. 86% dữ liệu về hiệu quả bảo vệ được UAE phê duyệt và 79,34% dữ liệu về hiệu quả bảo vệ được cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc phê duyệt là đúng và hiệu quả. Dữ liệu phân tích của UAE và Trung Quốc cũng nhất quán. Ví dụ, tỷ lệ chuyển đổi tích cực của kháng thể trung hòa là hơn 99% và tỷ lệ bảo vệ đối với bệnh nhân vừa và nặng là 100%. Hiện tại, các chỉ số an toàn và hiệu quả vượt quá các tiêu chuẩn tiếp thị do Tổ chức Y tế Thế giới đặt ra và các yêu cầu của chương trình công tác tiếp thị có điều kiện đã được nước ta phê duyệt, có thể hình thành sự bảo vệ hiệu quả ở nhiều người.

Q: Số lượng vắc xin bất hoạt vi rút Corona sinh học của Trung Quốc trong lần tiêm chủng mới nhất? Có bất kỳ triệu chứng mới nào về phản ứng bất lợi nghiêm trọng được phát hiện không?

A: Kể từ khi nước ta chính thức bắt đầu sử dụng khẩn cấp vắc xin ngừa vi rút Corona vào ngày 22 tháng 7 năm ngoái, tính đến ngày 4 tháng 1 năm 2021, việc sử dụng khẩn cấp trong nước đã hơn 4 triệu lần tiêm vắc xin bất hoạt vi rút Corona sinh học của Trung Quốc thuộc nhóm y tế nhà nước. Kể từ khi chiến dịch bắt đầu vào ngày 15 tháng 12 năm ngoái, các nỗ lực đã được thực hiện nhằm tăng số lượng vắc xin, với hơn 10 triệu liều được thực hiện trên toàn quốc.

Trong tháng đầu tiên tiêm chủng ở nhóm đối tượng đích, các phản ứng bất lợi mà chúng tôi phát hiện chủ yếu là phản ứng tại chỗ, chủ yếu là đau tại chỗ tiêm chủng và các phản ứng toàn thân chủ yếu bao gồm đau đầu, đau cơ và sốt, thấp hơn nhiều so với tác dụng phụ của vắc xin thông thường đã có trên thị trường.

Q: Phác đồ tiêm vắc xin ngừa vi-rút Corona ở Trung Quốc sử dụng hai mũi tiêm với khoảng thời gian tùy chọn là hai, ba hoặc bốn tuần. Sự khác biệt về tác dụng của các chương trình khác nhau là gì? Làm thế nào để lựa chọn?

A: Trong thử nghiệm lâm sàng về vắc-xin vi-rút Corona, chúng tôi đã khám phá các chế độ tiêm chủng khác nhau với các liều lượng khác nhau và kết quả cho thấy hiệu quả là tốt nhất trong khoảng thời gian ba và bốn tuần, đồng thời thời gian miễn dịch, mức độ chuyển đổi kháng thể dương tính, giá trị trung bình của kháng thể và các chỉ số khác đều tốt hơn so với khoảng thời gian một và hai tuần.

--Tiếp tục--